Veille reglementaire - Import export

Nous pouvons vous accompagner dans votre validation des ingrédients constitutifs de votre complément alimentaire. Au-delà de la validation réglementaire, il est important de vérifier que vos ingrédients ne risquent pas à court ou moyen terme de voir leur utilisation restreinte ou interdite et de regarder si du fait de leur présence vous n'aurez pas à apposer des précautions d'emploi sur votre étiquetage. Tout cela doit se faire en amont du développement et est primordial.

QSE Veille est un service de veille réglementaire proposant à tout type d'entreprise d'accéder à sa veille réglementaire personnalisée, 24h/24, grâce à une application en SaaS, performante, innovante et ergonomique et une équipe de juristes dédiée. Un ensemble de fonctionnalités vous permettent à la fois de gagner du temps pour ce processus, et de vous garantir d'être conforme à toutes les normes ISO ou autres. Ce service permet aussi de réaliser son audit de conformité réglementaire, et de suivre toutes les actions correctives. Une hotline est aussi mise à disposition afin de vous accompagner dans votre suivi réglementaire et votre conformité.. L'équipe peut aussi conduire sur site votre audit initial de conformité réglementaire, selon vos thématiques de veille choisies: Santé Sécurité au Travail, Environnement, centre de formation, Energie, RSE, ...

Réalisation des DIP : - Gestion des tests nécessaires à la mise sur le marché des produits cosmétiques - Enregistrement de vos produits sur le portail CPNP - Relecture des documents à destination du public (supports, packagings, site internet etc.) Rédaction des dossiers export Veille réglementaire cosmétique européenne et internationale

Une évaluation toxicologique approfondie des matières premières est essentielle si votre entreprise a l'ambition de vendre des matières premières à des fabricants européens, car les matières premières doivent répondre à certaines exigences pour garantir leur utilisation sûre dans les produits cosmétiques. Grâce à cette évaluation, vous augmentez les possibilités de vente dans toute l'Europe. C'est aussi une étape clé pour approcher les grands acteurs (L'Oréal, Estée Lauder, etc.) qui vous considéreront comme des partenaires sérieux faisant preuve d'une démarche de qualité non négociable et assurant le plus haut niveau de qualité. efficacité et sécurité pour les clients finaux. Les évaluateurs de sécurité de Taobé pourront élaborer un Dossier comprenant : -Un rapport d'évaluation toxicologique complet de la matière première, selon les recommandations du CSSC; -Une FDS CLP, à fournir aux importateurs pour la notification REACH -Une Carte d'Identité Réglementaire Matière Première

La première étape de tout enregistrement de cosmétiques en Europe est l'évaluation complète de la formule du produit pour vérifier sa conformité par rapport à la réglementation européenne. Nos évaluateurs de la sécurité : - Vérifient toute la documentation ingrédients (MSDS/COA/Attestation de non-test sur animaux/IFRA, etc.); - Confirment que les ingrédients ne font pas l'objet de restrictions selon le Règlement cosmétique européen et que les limites de concentration (si applicables) sont respectées; - S'assurent que les ingrédients utilisés sont de qualité cosmétique; - Etablissent le profil toxicologique de chaque ingrédient; - Vérifient si l'ingrédient contient des impuretés; - Vérifient les opinions SCCS, les recommandations et autres textes réglementaires (REACH, CLP); - Calculent les MdS (Marges de Sécurité) de chaque ingrédient et/ou recherchent la littérature scientifique pour garantir la sûreté de l'ingrédient dans la concentration déterminée.

CoRiMa Health Beauty est prêt à vous aider à suivre les évolutions constantes du Règlement cosmétique . Les changements doivent être anticipés pour rester dans le respect de la Réglementation. C 'est une activité à prendre en compte dans le quotidien souvent submergé des entreprises. Alors prenez contact !

Suivre l'evolution des Reglementations en cosmétique et ainsi s assurer la conformité de ses formules est fondamental. Mettre au point une veille réglementaire est essentiel, nous pouvons vous aider

Comprendre les bases du système qualité (politique qualité, approche processus, indicateurs qualité)  Mettre en oeuvre un plan d'actions de gestion des risques des dispositifs médicaux  S'approprier le référentiel ISO 13485 spécifique aux DM  Suivre l'amélioration continue du système qualité, avec :  Réaliser/participer aux audits internes  Participer aux revues de Direction  Exploiter la veille réglementaire

Objectif = Connaître et maitriser les futures évolutions réglementaires, technologies et financières pour mieux les anticiper