Laboratoire de produits pharmaceutiques - Import export

l est courant que MS Vibration soit sollicitée an de fournir des « vibreurs ». En pratique, même si nous comprenons l’attente du client, il convient de bien faire la diérence avec un « vibrant ». Explications. Lorsqu’un laboratoire pharmaceutique reçoit des produits en sacs dans le cadre de sa production de médicaments, il arrive que de petits corps étrangers se trouvent dans les sacs. Les procédures d’hygiène très strictes imposent l’élimination de tous ces corps étrangers et dans ce cadre, l’élimination des corps étrangers nécessite un tamis an de trier simplement et rapidement la matière première. Cette opération de tri s’eectue grâce à la vibration de la machine, qui permettra de faire passer la matière première au travers du tamis tout en bloquant les corps étrangers. C’est dans ce cadre que les industriels font appel à Meca Services, et plus spéciquement à se division MS Vibration dont le rôle consiste à imaginer et

Lors de la fabrication d’actifs pharmaceutiques, d’API (Active Pharmaceutical), de médicaments ainsi que de produits vétérinaires dans les lignes de production, un risque de croisement de principes actifs est présent. On appelle ça un « risque de contamination croisée ». Le risque pour le patient est que des résidus de principe actif d’un autre médicament se retrouvent dans son médicament, et donc qu’il consomme des principes actifs non prescrits. La prévention de la contamination croisée se base sur une approche scientifique et fondée sur la gestion du risque. Selon la ligne directrice de l’EMA, les limites de contaminations résiduelles du produit doivent reposer sur une évaluation toxicologique. “Notre mission effectuer pour vous les évaluations de produits pharmaceutiques et vous aider à assurer la sécurité de vos patients.”

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