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Un ERP (Enterprise Resource Planning) pour le secteur médical fournit des fonctionnalités adaptées aux besoins des fabricants de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques et biotechnologiques.
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Comprendre les bases du système qualité (politique qualité, approche processus, indicateurs qualité) Mettre en oeuvre un plan d'actions de gestion des risques des dispositifs médicaux S'approprier le référentiel ISO 13485 spécifique aux DM Suivre l'amélioration continue du système qualité, avec : Réaliser/participer aux audits internes Participer aux revues de Direction Exploiter la veille réglementaire
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Conception de dispositifs médicaux - Import exportNombre de résultats
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