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Stérilisation - Import export

FranceNantes et Pays de la LoireFabricant/Producteur

France

Stérilisateur pour Misscup afin de pouvoir transporter, laver et stocker votre cup partout, sans désagréments. Inscrivez-vous dans une démarche zéro déchet même pour votre hygiène naturelle ! Votre stérilisateur vous servira afin de stériliser votre cup une fois utilisée. Conseils d'utilisation : placez votre cup dans le stérilisateur et remplissez celui-ci d'eau. Placez l'ensemble au micro-ondes pendant 1 minute. Rincez le tout à l'eau froide, sechez méticuleusement. Vous pouvez aussi vous servir du stérilisateur pour stocker votre cup lorsque vous ne l'utilisez pas.

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Stérilisation à 99,99% des objets du quotidien en 6 minutes seulement ! Masques de protection, téléphones, jouets pour bébé, tétines, lunettes, clés de voiture, stylos, pinceaux à maquillage… Sobre, il s'adapte facilement à tous les intérieurs. - Seul produit du marché avec long câble USB de 1,20m et un adaptateur de prise murale inclus - Compact - espace optimisé : grande contenance intérieure pour un faible encombrement - Prise de conscience grand public sur les gestes sanitaires du quotidien - Très facile d'utilisation : un bouton unique pour la mise en route, et un indicateur lumineux pour indiquer que le processus est terminé ! Contrairement à de nombreux stérilisateurs du marché qui émettent de l'ozone, le stérilisateur UV Compact est entièrement sécurisé et respectueux de l'environnement.

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Objectif : Fournir un dossier avec les données nécessaires à la déclaration des produits stérilisés ou pasteurisés (produits acidifiés) auprès des autorités américaines. cartographie FDA Méthodologie d'une cartographie FDA Evaluation sur site : • Etude des équipements, des arrivées d’énergie, du plan de chargement Phases de tests : • Distribution de températures («temperature distribution»). Elle correspond à une cartographie d’enceinte • Distribution de chaleur («heat distribution»). Cette étude permet de s’assurer que l’ajout d’air comprimé dans l’autoclave ne perturbe pas le transfert de chaleur • Pénétration de chaleur («heat penetration»). Il s’agit de valider la valeur stérilisatrice au cœur du produit Processus de validation : • Analyse des relevés et interprétation au vu des critères de succès reconnus par la FDA • Détermination des données du process thermique à mentionner sur le formulaire déclaratif

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Descriptif Le capteur de température ultra plat AXImicro peut être placé avec précision, même dans les emballages les plus plats Performances Mesure la température sans perturbation du point froid : poids de 2,7 g pour un volume de 1,5 cm3 2 modèles pour répondre à tous vos besoins : 0 à +125 °C / +15 à +140 °C Miniaturisation extrême : Ø 17,2 x 6,4 mm Précision pleine échelle meilleure : que ± 0,20°C Etanchéité : IP 68 de 0 à + 10 bar absolu Capacité mémoire : 4096 données 3 modes d’enregistrement : immédiat – date/heure – seuils de température Particularités Insensible aux pH acides et aux hautes pressions Respect de la convection naturelle Instrumentation au coeur des morceaux dans vos préparations Totale absence d’entretien Durée de vie = 500 000 points de mesures soit 2 à 5 ans selon la fréquence d’utilisation

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Descriptif Le capteur de température miniaturisé AXImini peut être placé avec précision où vous le souhaitez et réalisera jusqu’à 500 000 points de mesure qui lui assurent un très bon rapport qualité/prix. Performances Mesure la température sans perturbation du point froid : poids de 4,4 g pour un volume de 2,2 cm3 3 modèles pour répondre à tous vos besoins : – 40 à + 85 °C / 0 à +125 °C / +15 à +140 °C Miniaturisation extrême : Ø 18,8 x 9 mm Précision pleine échelle meilleure : que ± 0,20°C Etanchéité : IP 68 de – 0,5 à + 4 bar Capacité mémoire : 4096 données 3 modes d’enregistrement : immédiat – date/heure – seuils de température Particularités Totale absence d’entretien Durée de vie = 500 000 points de mesures soit 2 à 5 ans selon la fréquence d’utilisation

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Descriptif Cette centrale d’acquisition P&P Box Expert avec affichage exploite vos données pour mettre au point et optimiser vos barèmes. Performances Boîtier 4 voies en standard Affichage et acquisition des valeurs suivantes : Déformation : course de 40 mm, sensibilité 0,1 mm Pression : -1 à +5 bar relatif, précision +/- 30 mbar Température : de 0°C à +140°C, précision +/- 0,20°C Possibilité d’adaptation sur autoclave rotatif Valeurs calculées : VP / VS / % vapeur / Diff. pressions Ecran couleur de 3,7 pouces, tactile et étanche (IP 66) Particularités Toutes fonctions et affichages accessibles en temps réel Acquisition et visualisation autonome des données Calculs instantanés VP ou VS, différentiel de pressions, % vapeur… Présentation des données sous forme : numérique, graphique, statistique Pilotage assisté : déformation, VP / VS, différentiel de pressions, % vapeur Données en .csv accessibles sur carte SD Alimentation sur secteur

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Descriptif Cette centrale d’acquisition P&P Box Température avec affichage permet de mesurer vos températures et de calculer vos Valeurs pasteurisatrices et stérilisatrices en temps réel. Performances Boîtier 2 à 8 voies en standard Affichage et acquisition des température : de 0°C à +140°C, précision +/- 0,20°C Possibilité d’adaptation sur autoclave rotatif Valeurs calculées : Valeurs pasteurisatrices, (VP), valeurs stérilisatrices (VS / Fo) Ecran couleur de 3,7 pouces, tactile et étanche (IP 66) Particularités Toutes fonctions et affichages accessibles en temps réel Acquisition et visualisation autonome des données Calculs instantanés VP ou VS Présentation des données sous forme : numérique, graphique, statistique Pilotage assisté : VP / VS Données en .csv accessibles sur carte SD Alimentation sur secteur Fonctionnement sans ordinateur relié

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Objectif : Développer des produits stérilisés avec une double compétence matières et barèmes Formulation Méthodologie de la conception de recettes Initiation : • Elaboration conjointe du cahier des charges : définition du besoin et des contraintes (réglementation, équipements en place, cible marketing) • Construction du planning structuré en étapes de validation Phase de tests : • Sélection des ingrédients supportant la stérilisation et le vieillissement • Définition de plans d’expériences (type Taguchi) • Conduite d’essais : échantillonnage, mise au point de barème et grande série • Analyse et interprétation des résultats Processus de validation : • Organisation de tests sensoriels • Suivi de l’avancement au regard du calendrier initial ENGAGEMENTS Contrat de confidentialité et utilisation restreinte de vos données à la résolution de vos problématiques Remise de rapports intermédiaires et d’un rapport de synthèse à la fin de l’intervention

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