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Analyses pour détecter des gènes et des fragments de gènes cibles dans une construction (plasmide, ADNg...) ou des PCR en temps réel pour déterminer le nombre de copies d'un gène ou d'un fragment de gène dans un échantillon donné.

Vous souhaitez : déterminer une séquence pour identifier des mutations (mutations ponctuelles (SNPs), insertions, délétions) évaluer les liens de parenté entre individus ou populations mettre en évidence la présence d'un organisme donné dans un échantillon biologique réaliser un clonage dans un vecteur d'expression pour la synthèse d'une protéine recombinante... Ces analyses requièrent généralement une amplification de matériel génétique par une réaction enzymatique appelée PCR (Polymerase Chain Reaction). Cette réaction est généralement réalisée à partir d'ADN. Pour certaines applications spécifiques, on utilise comme matériel de départ de l'ADNc obtenu par transcription inverse d'ARN. Principe de la méthode Les molécules d'ADN, dans leur état naturel, sont constituées de deux brins complémentaires. Le passage à une température supérieure à 94 °C entraîne la séparation des deux brins de l'ADN et la destruction des structures secondaires (étape de dénaturation). Les molécules...

BIOMNIGENE est capable de répondre à nombre de vos questions et besoins en termes de biologie moléculaire tels que : L’extraction d’ADN/ARN sur tissus, fèces, cellules, bactéries, urine, sang, salive, semence… L’amplification d’ADN par PCR, d’ADNc à partir d’ARN par RT-PCR La quantification de l’expression de gènes par qPCR La purification de produits PCR, de librairies d’ADN, de plasmides La quantification/détection d’ADN, ARN, SNPs, microsatellites Du contrôle qualité ADN / ARN / ADNc, plasmides, librairies d’ADN Le séquençage d’acides nucléiques, de petits génomes (bactéries), d’ARNm, de transcriptomes, de métagénomes, d’exomes par la méthode SANGER ou par technologie haut débit Illumina sur MiSeq et iSeq100. Spécialisée en analyses génomiques, BIOMNIGENE est en mesure, grâce à son savoir-faire à la fois institutionnel et privé, de mettre au point des protocoles expérimentaux de pointe en accord avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Détection d'organismes dans les prélèvements

Le séquençage de nouvelle génération nécessite une préparation soigneuse du matériel génétique en amont de la réaction de séquençage pour garantir des résultats fiables. Le séquençage haut débit est réalisé sur des fragments de taille homogène présentant à leurs extrémités de courtes séquences appelées étiquettes permettant de définir l'origine des fragments lors du séquençage simultanée de plusieurs échantillons, la fixation sur un support solide et l'initialisation de la réaction de séquençage par incorporation de dNTPs marqués. Pour générer ces fragments qui constituent ce que l'on appelle une librairie, il existe différentes approches comme par exemple : La préparation de librairies par fragmentation : le matériel génétique est dans un premier temps découpé en fragments de différentes tailles. La fragmentation peut être mécanique, chimique ou enzymatique. Une sélection des fragments est réalisée suivant leur taille. La dernière étape consiste en l'ajout d'étiquettes aux...

BIOMNIGENE est avant tout composée d'une équipe spécialisée en biologie moléculaire et cellulaire. Son personnel qualifié peut vous aider à concrétiser vos projets, aussi complexes soient-ils, en élaborant des protocoles expérimentaux adaptés à vos besoins et en recourant à tout un panel de techniques. Biomnigene, grâce à la pluridisciplinarité de son équipe et à la polyvalence de ses équipements, réalisera pour vous : la construction de vecteurs personnalisés des clonages bactériens la synthèse de protéines recombinantes la localisation d'inserts dans vos organismes recombinants des analyses sous microscope telles que la détection de molécules marquées par immunofluorescence... Pour que ces études personnalisées aboutissent et répondent le mieux à vos attentes, un échange régulier entre le chef de projet de BIOMNIGENE et une personne clé de votre équipe de travail est nécessaire.

Vos projets de recherche nécessitent de : Quantifier l' expression d'un gène Détecter et estimer la quantité relative d'un pathogène, un virus ... Génotyper à partir de SNPs Détecter et déterminer le nombre de copies d'un gène Contrôler la qualité de vos cocultures et valider un test de production. La PCR en temps réel ou PCR quantitative (qPCR) est une des techniques les plus adaptées pour répondre à ces besoins : dérivée de la PCR, elle permet de détecter, caractériser et quantifier les acides nucléiques pour de nombreuses applications. La qPCR est généralement réalisée à partir d'ADN, mais pour certaines applications spécifiques telles que l' expression de gènes, l'ARN sera utilisé comme support de départ, nous parlons alors de RT-qPCR (Reverse Transcription quantitative PCR). Plus précisément, la PCR en temps réel diffère de la PCR classique par l'utilisation d'un système de marquage permettant de suivre la progression de la réaction. Les données recueillies à chaque cycle...

La bougie Euphoria n'est pas seulement un élément de décoration, mais elle rehaussera aussi le parfum de votre maison et peut être un cadeau parfait. Volume : 240g La bougie artisanale au parfum d'orange et de vanille apporte une senteur délicate et propre et procure en même temps une atmosphère détendue. Elle combat efficacement la fatigue, recharge les nouvelles énergies, favorise la fraîcheur mentale, active la pensée et stimule les sens. Une attention particulière est accordée à chaque bougie. Elles sont fabriquées et coulées à la main, immersion minutieuse de la mèche en bois et refroidissement progressif. L'étiquette est également placée manuellement et emballée dans une boîte élégante. Les bougies Slow Living ne contiennent que des ingrédients naturels végétaliens, avec en tête la cire de soja complétée par de la cire de palme certifiée provenant de plantations cultivées uniquement dans ce but. Ce mélange spécial de cire brûle plus proprement et plus lentement.