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Prestataire De Services - Normes cosmetiques eu

TAOBÉ CONSULTING

Belgique

Si vous souhaitez vendre vos cosmétiques en Europe et au Royaume-Uni, il est indispensable qu’ils soient conformes à la Réglementation européenne (CE) 1223/2009 qui est applicable dans 31 pays en Europe et en Grande Bretagne. Règlementation qui a la réputation d’être la plus stricte au monde. En effet, les critères de conformité des produits cosmétiques en Europe sont nombreux et impliquent qu’un évaluateur de la sécurité revoit tous les documents relatifs aux ingrédients qui composent le produit. Il recherche également les données toxicologiques pertinentes qui lui permettent d’établir une évaluation de la sécurité du produit cosmétique (CPSR). Ce n’est qu’une fois cette évaluation terminée, que le Dossier d’Informations Produit (DIP) peut être établi et les étiquettes des produits revues pour y faire apparaitre les données requises. Enfin, la dernière étape de chaque projet d’enregistrement est la notification sur le portail (CPNP et/ou SCPN) par la personne responsable qui s’assurera aussi que le produit reste conforme tout au long de sa vie sur le marché. Faites confiance à des experts pour prendre soin de l’enregistrement de vos produits ! Chez Taobé Consulting, nous vous guidons pas à pas dans le processus d’enregistrement de vos cosmétiques et assurons une veille réglementaire sur toutes les formules qui sont sous notre responsabilité. Déléguez le fardeau réglementaire à des techniciens méticuleux qui sauront vous conseiller à chaque étape de la vie d’un produit.

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Certification eTOXISAFE® par Plan Toxi

NOS SERVICES AUX FABRICANTS DE COSMÉTIQUES

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ (SDS)

ENREGISTREMENT INCI

Notification CPNP et SCPN

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AP COSMETIC CONSULT

France

AP COSMETIC CONSULT est un cabinet de conseil français doté d’une expertise en réglementation cosmétique. Forte de plus de 10 années d'expérience en tant que chargée d'affaires réglementaires dans l'industrie cosmétique essentiellement en sous-traitance, travaillant pour tout type de clients et sur différentes typologies de produits (produits d’hygiène et soin, produits de maquillage, parfums…), sa fondatrice vous accompagne dans toutes les étapes de la commercialisation de vos produits cosmétiques en Europe : -Vérification de vos formules et de vos étiquetages -Gestion et coordination des parties tests et toxicologique -Rédaction du Dossier d’Information Produit (DIP) -Notification sur le portail CPNP -Support réglementaire -Veille réglementaire La réglementation cosmétique étant en constante évolution, il est primordial de pouvoir s'adapter aux nouvelles exigences. Cela nécessite une veille permanente mais également des compétences et une expertise que nous mettons à votre disposition. En externalisant vos affaires réglementaires, vous pourrez alors vous concentrer sur d’autres missions liées au développement de vos produits. Parce que la priorité absolue d’AP COSMETIC CONSULT est d’assurer la sécurité du produit et du consommateur, n’hésitez pas à nous confier votre projet ! Sécurisez ainsi le lancement de vos produits en vous entourant d’un prestataire spécialisé dans la réglementation des produits cosmétiques.

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Gestion du rapport sur la securité

Réalisation de la notification du produit sur CPNP

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INVITRO-CONNECT GMBH

Suisse

INVITRO-CONNECT GmbH - Spécialiste international des tests en laboratoire et des services de réglementation. Nous disposons de plus de 80 laboratoires de tests et de plus de 20 ans d'expérience dans l'industrie. Nous offrons une expertise en matière de réglementation ainsi que des services de laboratoire complets selon des législations telles que : - le règlement (CE) n° 1907/2006 (REACH) - le règlement (CE) n° 528/2012 relatif aux biocides - le règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP) relatif à la norme SGH/CLP - le règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux cosmétiques - le règlement (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation - MDR) relatifs aux produits médicaux / la norme ISO 10993 - la directive 2001/82/CE --> (EU) 2019/6 relative aux médicaments vétérinaires - la directive 90/167/EWG --> (EU) 2019/4 relative aux aliments médicamenteux - le règlement (EU) 1107/2009 relatif aux pesticides et aux produits phytosanitaires ou encore - le règlement sur les essais pré-cliniques des médicaments Nous sommes un partenaire fiable pour les services de laboratoire et les projets de réglementation. Dr Ute Hassmann, Directrice générale adjointe, et M. Pascal Piller, Directeur général.

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