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Prestataire De Services - Enregistrement de cosmetiques europe

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TAOBÉ CONSULTING

Belgique

Si vous souhaitez vendre vos cosmétiques en Europe et au Royaume-Uni, il est indispensable qu’ils soient conformes à la Réglementation européenne (CE) 1223/2009 qui est applicable dans 31 pays en Europe et en Grande Bretagne. Règlementation qui a la réputation d’être la plus stricte au monde. En effet, les critères de conformité des produits cosmétiques en Europe sont nombreux et impliquent qu’un évaluateur de la sécurité revoit tous les documents relatifs aux ingrédients qui composent le produit. Il recherche également les données toxicologiques pertinentes qui lui permettent d’établir une évaluation de la sécurité du produit cosmétique (CPSR). Ce n’est qu’une fois cette évaluation terminée, que le Dossier d’Informations Produit (DIP) peut être établi et les étiquettes des produits revues pour y faire apparaitre les données requises. Enfin, la dernière étape de chaque projet d’enregistrement est la notification sur le portail (CPNP et/ou SCPN) par la personne responsable qui s’assurera aussi que le produit reste conforme tout au long de sa vie sur le marché. Faites confiance à des experts pour prendre soin de l’enregistrement de vos produits ! Chez Taobé Consulting, nous vous guidons pas à pas dans le processus d’enregistrement de vos cosmétiques et assurons une veille réglementaire sur toutes les formules qui sont sous notre responsabilité. Déléguez le fardeau réglementaire à des techniciens méticuleux qui sauront vous conseiller à chaque étape de la vie d’un produit.

Tous les produits pour "enregistrement de cosmetiques europe"

CONFORMITE DE LA FORMULE

Certification eTOXISAFE® par Plan Toxi

NOS SERVICES AUX FABRICANTS DE COSMÉTIQUES

FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ (SDS)

ENREGISTREMENT INCI

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MAZURKA SARL

Luxembourg

MAZURKA SARL est spécialisé dans l’application de la réglementation des produits cosmétiques pour les entreprises porteuses de marques. Elle les accompagne dans la mise sur le marché et le suivi des produits cosmétiques en Europe en adéquation avec le règlement CE 1223/2009. Le DIP nécessaire avant la commercialisation comprend de nombreux éléments, définis par la législation européenne. Formule et sa référence - Etiquetages du produit fini - Spécifications physico-bactério du produit fini - Calcul des impuretés sur le vrac - Allégations, Notifications CPNP. Elle vous aide à vérifier la conformité de la composition du produit cosmétique, établit la liste des ingrédients (liste INCI), valide vos étiquetages et calcule les taux d’impuretés dans le vrac. Elle vous accompagne dans la rédaction des allégations produits, elle réalise les déclarations obligatoires auprès du CPNP. Elle établit ainsi la partie toxicologique partie A du DIP et vous assure que votre dossier est complet et conforme. Elle vous assiste aussi pour l’export hors Europe (Etats-Unis, Maroc, Dubai…) avec la compilation de tous les documents nécessaires et également, par exemple, réalisation pour votre compte de l’enregistrement auprès du VCPN pour les USA. Pour les sociétés non européennes, elle vous soutient dans votre implantation sur le marché européen en toute légalité. Elle réalise également un accompagnement lors des interventions des autorités de contrôle. MAZURKA maitrise aussi le logiciel TRACE ONE.

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VDF CONSEIL

France

• Docteur en Pharmacie, avec une spécialisation en industrie et une formation en toxicologie médicale de Paris 7, Valérie de Fougières a plus de 20 ans d'expérience dans la réglementation cosmétique et pharmaceutique. • Son parcours l'a amenée à aborder les problématiques de conformité des produits cosmétiques en Europe et hors Europe, au sein de sa société VDF Conseil, créée le 1er mars 2005. • VDF Conseil met à votre disposition son expertise et son savoir-faire dans le domaine, tant technique que méthodologique, pour vous accompagner dans tous vos projets. VDF conseil, expert en réglementation cosmétique depuis 2005 dans l'industrie cosmétique, propose une gamme complète de services de conseil et d'accompagnement pour vous aider à optimiser vos besoins. - Vérification de la conformité aux formules, .... (Europe et hors Europe) - Pré-évaluation toxicologique - Préparation de dossiers cosmétiques - Préparation des dossiers de matières premières - Réalisation de l'évaluation de la sécurité, évaluation pré-toxicologique - Conseil sur les tests de tolérance - Conseil sur les tests d'efficacité, allégations, etc. - Cosmétovigilance - Enregistrement à l'exportation - Soutien en cas de contrôle par les autorités - Personne Responsable - Veille réglementaire - Veille concurrentielle - Formations Ethique et engagement : Le respect de la confidentialité : La confidentialité est la priorité, sur la base d'un engagement contractuel. La coproduction avec nos clients : La méthodologie
TOXI PLAN

France

Toxi Plan est une société de services en (éco)toxicologie réglementaire intervenant dans plusieurs secteurs d'activité tels que les matières premières, les produits finis cosmétiques, les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques, les compléments alimentaires, les denrées alimentaires, les détergents, les produits chimiques, les textiles et les emballages. Toxi Plan vous accompagne dans l'évaluation des risques (éco)toxicologiques pour répondre aux exigences réglementaires et de sécurité pour la mise sur le marché de produits finis en Europe et à l'international. Nos services par secteur d'activité : MATIÈRES PREMIÈRES : Évaluation (éco)toxicologique des ingrédients/substances, Rédaction des fiches de données de sécurité (FDS), Préparation du dossier d'enregistrement REACh. COSMÉTIQUES : Pré-évaluation toxicologique et réglementaire, Rédaction du rapport sur la sécurité du produit cosmétique (RSPC), Préparation du dossier d'information produit (DIP). DISPOSITIFS MÉDICAUX : Évaluation toxicologique des extractibles, des relargables et des nanomatériaux, Évaluation de la biocompatibilité (ISO 18562), Évaluation biologique (ISO 10993). PRODUITS PHARMACEUTIQUES : Évaluation du risque de contamination croisée, Détermination de la bande d'exposition professionnelle (OEB), Détermination de l'exposition journalière admissible (EJA). COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES : Évaluation toxicologique des extraits de plantes, Détermination de la dose journalière admissible (DJA).

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