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ELI LILLY BENELUX

Belgique

Eli Lilly Benelux est une société pharmaceutique dynamique entièrement dévouée à l´innovation. Aujourd’hui, nous développons des médicaments faisant partie des premiers ou des meilleurs de leur catégorie. Notre tâche principale consiste à répondre aux besoins des patients. A cet effet, nous découvrons et concevons des médicaments à l´avant-garde de leur domaine thérapeutique et nous diffusons des informations en matière de santé, afin de résoudre des problèmes de santé souvent difficiles et complexes. Faire progresser la médecine, contribuer aux grandes avancées thérapeutiques, permettre à chacun de vivre mieux et plus longtemps: telle est la mission du groupe pharmaceutique Lilly. Notre recherche et développement se situe principalement dans les domaines thérapeutiques suivants: oncologie, endocrinologie, système nerveux central, cardiovasculaire et urologie.
AMGEN

Belgique

Amgen découvre, développe et met à disposition des médicaments innovants dédiés à la santé humaine.
S - CLINICA

Belgique

S-CLINCA est une société de technologie axée sur la science fournir des solutions de traitement de données de pointe pour les essais cliniques. Nos clients représentent de Top-10 à petit pharmaceutique, de la biotechnologie, des dispositifs médicaux et les entreprises CRO. La plupart d'entre eux sont venus nous par recommandation bouche-à-oreille. Nos clients, y compris d'importantes sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques se tournent vers S-CLINICA comme un fournisseur de confiance de solutions de pointe et consultation mains sur. Nous soutenons le traitement des données critiques et la gestion de l'approvisionnement en médicaments pour un essai de toute la complexité, de la simple à la plus complexe. Nos solutions permettent de simplifier et de rationaliser les processus d'essais cliniques. Nous croyons en étant un partenaire de succès de la recherche clinique de notre client.
E.F.P.I.A.

Belgique

La Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA) représente l'industrie pharmaceutique opérant en Europe. EFPIA est la voix sur la scène de 1900 entreprises engagées dans la recherche, le développement et la mise patients de nouveaux médicaments qui améliorent la santé et la qualité de vie dans le monde de l'UE. L'industrie pharmaceutique est l'un des secteurs les plus réglementés au monde à travers l'ensemble de ses activités. EFPIA est donc pleinement engagée avec l'UE et, à travers ses organisations membres, avec les États membres, dans les discussions sur la formulation, la révision et la mise en œuvre de la réglementation et de la législation de l'UE.
GMP CARE CONSULT

Belgique

De la mise en conformité de vos systèmes à la recherche d’efficience au travers des outils qualité, GMP Care Consult interagit de façon transversale et constructive avec la structure de production des entreprises pharmaceutiques. L’audit, le conseil, la formation, le coaching et l’implémentation effective des compétences et "outils qualité" font partie intégrante de la réussite de vos projets. Notre philosophie d’intervention privilégie l’humain et le transfert des compétences dans un but d’internalisation. L’explication, la conscientisation et la responsabilisation génèrent un changement profond et durable qui, par une action "sur-mesure", correspondra aux objectifs que vous aurez fixés et dont vous conservez la maîtrise. Grâce à leurs expériences couvrant les éléments clés de vos systèmes, nos consultants vous aideront à mettre vos outils de qualité au service de votre performance.

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BIOMEDICAL SYSTEMS

Belgique

Biomedical Systems est une société internationale spécialisée dans le traitement centralisé de données cliniques. La clientèle de la société est constituée de laboratoires pharmaceutiques et de biotechnologie, de fabricants de dispositifs médicaux et d’organismes spécialisés dans le développement clinique. Ses activités ont trait à la collecte et l’analyse de données transmises électroniquement depuis les institutions de soins participant à des programmes de recherche, et à la soumission des résultats aux autorités telles que l’EMEA et la FDA en vue de l’approbation de nouveaux médicaments. Cette centralisation implique l’utilisation d’équipements spécifiques, des techniques avancées de télécommunication, une infrastructure informatique particulière et des méthodes d’analyse visant à assurer la reproductibilité des résultats et leur cohérence.

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