WATERS SAS

Augmentez les capacités analytiques et la productivité de votre spectromètre de masse Waters compatible avec la chromatographie en phase gazeuse à pression atmosphérique (APGC) en passant à la source APGC 2.0. Quantification exacte des composés difficiles à séparer Excellente répétabilité sur de longues analyses Débits de gaz constants et optimaux sur toute la plage chromatographique L’APGC 2.0 est conçu pour répondre aux besoins des utilisateurs qui analysent par chromatographie gazeuse des composés complexes, notamment les HAP, les dioxines/furanes, les retardateurs de flamme bromés et les hydrocarbures. Il permet de conserver une chromatographie constante et de haute qualité sur une plus longue période. Pour ceux qui ont besoin de maintenir une cadence élevée, l’APGC permet de réaliser des analyses GC rapides grâce à des performances améliorées, à la possibilité d’augmenter le débit sur la colonne et à la vitesse d’acquisition des spectromètres de masse actuels.

La sonde d’analyse des solides à pression atmosphérique (ASAP) permet d’analyser directement et rapidement des échantillons solides et liquides volatils et semi-volatils par ionisation à pression atmosphérique. La technique ASAP consiste à vaporiser l’échantillon à l’aide d’un gaz de désolvatation, de l’azote chauffé, pour ensuite ioniser l’échantillon avec une décharge Corona. Cela permet d’ioniser avec une sensibilité élevée des composés à faible polarité non adaptés aux méthodes ESI, APcI et APPI. De plus, il est ainsi possible d’analyser des mélanges complexes sans préparation d’échantillon.

Étendez les capacités de votre instrumentation analytique LC/MS par le biais d’une mise à niveau de la source de la chromatographie en phase gazeuse à pression atmosphérique (APGC) de Waters. La mise à niveau permet d’élargir l’utilisation de l’instrumentation analytique en intégrant la possibilité d’exécuter la méthode APGC/MS sur une seule et même plateforme MS. Vous bénéficiez ainsi de la souplesse nécessaire pour analyser des composés volatils et semi-volatils de polarité faible ou intermédiaire, pour lesquels il fallait jusqu’ici disposer d’instruments GC/MS dédiés fonctionnant sous vide. La source d’électrospray est remplacée par le système APGC en une opération simple qui prend moins de cinq minutes. Une fois en place, la source APGC, dont l’interface est assurée par un chromatographe GC capillaire Agilent 8890 standard, fournit des données GC-MS/MS robustes et de haute sensibilité.

La conversion vers une pompe à vide sèche à spirales Edwards XDS permet de produire un vide propre, sec et sans lubrifiant. Plus respectueuse de l’environnement, cette alternative à la pompe à vide standard avec palettes et joint d’huile est possible grâce à l’emplacement de ses roulements, qui sont éloignés de l’enveloppe sous vide principale.

En complément de la dissociation induite par collision, ou CID, l’ETD s’est avérée particulièrement utile pour la détermination spécifique de sites de modifications post-traductionnelles (PTM) labiles au niveau des peptides et des protéines. L’ETD est une technique de fragmentation radicalaire qui provoque le clivage de la liaison peptidique N-Cα pour donner les ions produits c et z● du peptide (cf. b et y” avec la CID), ce qui permet de localiser avec précision les sites de phosphorylation. Les peptides/protéines sont dissociés par transfert d’électrons d’un anion chimique donneur à des cations chargés positivement, ce qui entraîne un processus de fragmentation intrinsèquement similaire à la dissociation par capture d’électrons (ECD).

La mise à niveau de source UPLC à microdébit ionKey vous permet d’augmenter considérablement les capacités analytiques de votre laboratoire. En intégrant la séparation UPLC à la source du spectromètre de masse, la nouvelle mise à niveau de système ionKey offre les avantages suivants. Possibilité d’effectuer plusieurs analyses sur des volumes d’échantillons limités Réduction de la consommation de solvants

L’ionisation chimique à pression atmosphérique, ou APCI, est une méthode efficace pour analyser les composés de faible polarité. Hautement efficace, la sonde APCI IonSABRE™ offre une bien meilleure sensibilité par rapport aux précédentes versions de la sonde, notamment à des débits plus élevés.

La source d’ionisation double LockSpray à électrospray optimise l’introduction combinée de l’analyte et du composé LockMass directement dans la source d’ionisation, en fournissant une mesure de masse exacte authentifiée dans les modes MS et MS/MS, avec une exactitude de masse quadratique dans les 5 ppm (3 ppm pour le spectromètre de masse Xevo Q-Tof MS et 1 ppm pour les spectromètres de masse Xevo G2 Tof, Xevo G2 Q-Tof et SYNAPT G2). La spécificité accrue associée à la mesure de masse exacte permet une plus grande efficacité de l’identification des composés ou des fragments dans les applications de profilage de métabolites et de protéomique. Traditionnellement, pour obtenir une mesure de masse exacte valide, une référence interne, ou « LockMass », était utilisée pour corriger les variations de l’environnement ou des conditions expérimentales au cours de l’analyse. Pour ce faire, un composé de référence adapté était injecté dans le débit d’analyte principal. Cependant.

La source d’ionisation double NanoLockSpray à électrospray permet des mesures de masse exacte fiables en modes LC/MS et LC-MS/MS NanoFlow. L’analyte et le composé LockMass sont introduits de manière optimisée directement dans la source d’ionisation, pour une meilleure acquisition de données de masse exacte. La spécificité accrue associée à la mesure de masse exacte améliore l’efficacité de l’identification des composés ou des fragments dans les applications de profilage de métabolites et de protéomique.

Les instruments SYNAPT G2 MS/HDMS™ équipés d’une source MALDI permettent de réaliser des caractérisations de masse exacte sans pareille par analyse MALDI/MS, MALDI-MS/MS et MALDI-MS/IMS/MS (SYNAPT G2 HDMS uniquement).