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Fabricants d'equipements medicaux

BelgiqueBruxelles et Brabant
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  1. COGEN

    Belgique

    Cogen est une entreprise de services linguistiques, certifiée selon la norme ISO 9001: 2008 pour tous ses processus. Nous aidons les fabricants d'équipements industriels et de matériel médical à produire leur documentation-produits dans toutes les langues de leurs marchés. Nous appliquons pour ce faire des processus contrôlés et mesurables qui allient cohérence linguistique parfaite et économies de temps et de ressources.

  2. WINDOWS OBJECT ORIENTED DESIGN ET DEVELOPMENT

    Belgique

    Wood&d est la société éditrice de Catbuilder Catbuilder est un progiciel de mise en page permettant la réalisation totalement automatisée avec une seule source d'information de vos supports commerciaux : • catalogues généraux et/ou spécifiques• tarifs• fiches produits• offres Ces documents peuvent être soit imprimés soit publiés sur Internet : Métiers: • distribution - négoce - grossiste• fabricant - importateur• VPC Secteurs: • alimentation vins et spiritueux• aliments et accessoires pour animaux• articles non food• automobile (équipement et accessoires pièces de carrosserie)• bicyclettes cyclomoteurs & scooters• bricolage quincaillerie fixation boulonnerie serrurerie• électricité et éclairage• équipements de protection signalisation• emballage• fournitures de bureau consommables papeterie• fournitures industrielles pièces de rechange• horlogerie• mode équipements de sport• matériel médical

  3. BIOMEDICAL SYSTEMS

    Belgique

    Biomedical Systems est une société internationale spécialisée dans le traitement centralisé de données cliniques. La clientèle de la société est constituée de laboratoires pharmaceutiques et de biotechnologie, de fabricants de dispositifs médicaux et d’organismes spécialisés dans le développement clinique. Ses activités ont trait à la collecte et l’analyse de données transmises électroniquement depuis les institutions de soins participant à des programmes de recherche, et à  la soumission des résultats aux autorités telles que l’EMEA et la FDA en vue de l’approbation de nouveaux médicaments. Cette centralisation implique l’utilisation d’équipements spécifiques, des techniques avancées de télécommunication, une infrastructure informatique particulière et des méthodes d’analyse visant à assurer la reproductibilité des résultats et leur cohérence.

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