Vous concevez des immunothérapies innovantes afin de lutter contre certaines maladies. Vos années de recherche et développement vous ont permis de développer une lignée cellulaire produisant un anticorps spécialement ciblé afin de lutter efficacement contre une maladie. Nous sommes dans la capacité de déterminer les séquences nucléotidiques codant pour les différente chaînes de cet anticorps, vous permettant ainsi de les conserver et de reproduire la molécule d'intérêt, ceci même si votre lignée venait à disparaître. La mise au point en interne de deux méthodologies nous permet de répondre à toutes demandes concernant le séquençage d'anticorps comme par exemple : Le séquençage des régions variables des chaînes légères et constantes La détermination de la séquence de la région "leader" de votre anticorps Le séquençage complet des régions constantes des chaînes lourdes et/ou légères L'analyse de cellules produisant des anticorps polyclonaux ... Méthode par clonage A partir de...
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BIOMNIGENE est capable de répondre à nombre de vos questions et besoins en termes de biologie moléculaire tels que : L’extraction d’ADN/ARN sur tissus, fèces, cellules, bactéries, urine, sang, salive, semence… L’amplification d’ADN par PCR, d’ADNc à partir d’ARN par RT-PCR La quantification de l’expression de gènes par qPCR La purification de produits PCR, de librairies d’ADN, de plasmides La quantification/détection d’ADN, ARN, SNPs, microsatellites Du contrôle qualité ADN / ARN / ADNc, plasmides, librairies d’ADN Le séquençage d’acides nucléiques, de petits génomes (bactéries), d’ARNm, de transcriptomes, de métagénomes, d’exomes par la méthode SANGER ou par technologie haut débit Illumina sur MiSeq et iSeq100. Spécialisée en analyses génomiques, BIOMNIGENE est en mesure, grâce à son savoir-faire à la fois institutionnel et privé, de mettre au point des protocoles expérimentaux de pointe en accord avec les Bonnes Pratiques de Laboratoire.
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séquençage d'amplicons, analyse de transcriptomes, analyse du génome entier de bactéries, analyses d'échantillons, préparation d'ADN, identification du micro-organisme, génotypage
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Vos projets de recherche nécessitent de : Quantifier l' expression d'un gène Détecter et estimer la quantité relative d'un pathogène, un virus ... Génotyper à partir de SNPs Détecter et déterminer le nombre de copies d'un gène Contrôler la qualité de vos cocultures et valider un test de production. La PCR en temps réel ou PCR quantitative (qPCR) est une des techniques les plus adaptées pour répondre à ces besoins : dérivée de la PCR, elle permet de détecter, caractériser et quantifier les acides nucléiques pour de nombreuses applications. La qPCR est généralement réalisée à partir d'ADN, mais pour certaines applications spécifiques telles que l' expression de gènes, l'ARN sera utilisé comme support de départ, nous parlons alors de RT-qPCR (Reverse Transcription quantitative PCR). Plus précisément, la PCR en temps réel diffère de la PCR classique par l'utilisation d'un système de marquage permettant de suivre la progression de la réaction. Les données recueillies à chaque cycle...
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Analyses pour détecter des gènes et des fragments de gènes cibles dans une construction (plasmide, ADNg...) ou des PCR en temps réel pour déterminer le nombre de copies d'un gène ou d'un fragment de gène dans un échantillon donné.
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